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| ARAÚJO, F. R. de; SANTOS, L. R. dos; MADRUGA. C. R.; FRAGOSO, S. P.; UMAKI, A. C. de S.; SOARES, C. O.. |
| A anaplasmose e uma doença pertencente ao complexo tristeza parasitaria bovina, que causa grandes prejuízos a pecuária da América Latina. Essa enfermidade e causada por Anaplasma marginale, riquetsia intracelular do genogrupo II das erliquias. Nos últimos anos, os estudos sobre o diagnóstico imunológico e a vacinação contra A. marginale concentraram-se na obtenção de frações antigênicas. Na membrana externa dessa riquetsia, foram caracterizadas seis proteínas principais de superfície (major surface proteins-MSPs: MSP1a, MSP1b, MSP2, MSP3, MSP4 e MSP5). Dentre estas, a MSP5 destaca-se como antígeno para diagnóstico, em função de sua conservação entre isolados e por estimular forte resposta humoral, com produção de anticorpos específicos por animais... |
| Tipo: Circular Técnica (INFOTECA-E) |
Palavras-chave: Proteína recombinante; MSP5; Biothecnology; Cloning.; Biotecnologia; Anaplasmose; Anaplasma Marginale; Clonagem.. |
| Ano: 2002 |
URL: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/325278 |
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| Agüero,J.A; Ceballo,Yanaysi; González,Yadmell; Martínez,Siomara; Enríquez,G.A. |
| El virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa (IBDV), un miembro de la familia Birnaviridae, es un virus ARN de doble cadena, capaz de causar considerables pérdidas económicas al inducir destrucción de la bolsa, inmunosupresión y alta mortalidad en pollos jóvenes. La cápsida del virus está formada por las proteínas estructurales VP2 y VP3. Se amplificó por PCR el gen vp3 (870pb), a partir del vector pcDNA3-Poly que contiene el gen que codifica para la poliproteína (pVP2-VP4-VP3) del virus. El producto de PCR se clonó en el plásmido pQE30 y se expresó en la cepa M15 de E. coli a altos niveles como una proteína de fusión con una cola de hexahistidina. Así se obtuvo una proteína antigénicamente activa, como se demostró por Western-Blot con un anticuerpo... |
| Tipo: Journal article |
Palavras-chave: VP3; IBDV; Cápsida; Proteína recombinante; IMAC. |
| Ano: 2007 |
URL: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0253-570X2007000100007 |
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| ARAÚJO, F. R. de; MELO, E. S. de P.; RAMOS, C. A. do N.; SOARES, C. O.; ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.. |
| Os objetivos buscados pelos autores neste estudo foram produzir e solubilizar a proteína MSP5 recombinante truncada de Anaplasma marginale e avaliar seu desempenho em um ensaio de imunoadsorção enzimática indireto para detecção de anticorpos contra a riquétsia. O gene msp5, exceto a região N-terminal hidrofóbica, foi amplificado por reação em cadeia da polimerase, clonado em plasmídeo pTrcHis-TOPO e expresso em Escherichia coli. A solubilização da proteína recombinante foi avaliada em diferentes pHs e concentrações de uréia. A sensibilidade e a especificidade do ensaio foram avaliados testando-se 66 soros de animais infectados experimentalmente com A. marginale e 96 soros negativos, com o estado de infecção desses animais confirmado por reação em cadeia da... |
| Tipo: Documentos (INFOTECA-E) |
Palavras-chave: Proteína recombinante; MSP5.; Bovino; Anaplasma Marginale; Anaplasmose; Elisa; Imunologia; Técnica Imunoenzimática.. |
| Ano: 2006 |
URL: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/326893 |
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| Sanches, Simone Camargo; Carvalho, Cleber Eduardo Galvão; Fragoso, Stenio Perdigão; dos Santos, Lenita Ramires; Rosinha, Grácia Maria Soares; Soares, Cleber Oliveira. |
| O objetivo deste estudo foi desenvolver uma vacina de DNA contra linfadenite caseosa, testá-la em camundongos BALB/c e avaliar a produção de anticorpos específicos e os níveis de proteção conferidos aos animais testados. Para isso, o gene denominado proteína de superfície de membrana (psm), que produz uma proteína potencialmente antigênica, selecionado por técnica de imunovarredura de uma biblioteca de expressão de C. pseudotuberculosis, foi usado como alvo da construção de uma vacina de DNA. Parte desse gene foi amplificada pela PCR e clonada nos plasmídeos pET28a e pcDNA3.1+ para produção de proteína recombinante in vitro e expressão in vivo, respectivamente. Grupos de cinco camundongos da linhagem BALB/c receberam quatro doses do candidato a imunógeno e... |
| Tipo: Info:eu-repo/semantics/article |
Palavras-chave: Linfadenite Caseosa; Vacina de DNA; Proteína recombinante; ELISA. |
| Ano: 2015 |
URL: http://www.revistamvez-crmvsp.com.br/index.php/recmvz/article/view/24831 |
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| ARAÚJO, F. R.; MADRUGA, C. R.; RAMOS, C. A. do N.; MELO, E. S. de P.; ALMEIDA, M. C. de; FRAGOSO, S. P.; KESSLER, R. H.; SOARES, C. O.; OLIVEIRA, M. B.; ONSELEN, J. van.. |
| A anaplasmose é uma importante enfermidade de bovinos de áreas tropicais e subtropicais do mundo, causada pela riquétsia intra-eritrocítica Anaplasma marginale. A vacinação tem sido a forma mais econômica e eficiente de controlar a anaplasmose bovina. Nos últimos anos, esses estudos têm se concentrado nas proteínas de membrana da riquétsia, sobretudo MSP1a e MSP2. Este trabalho teve como objetivos avaliar o grau de proteção induzido pelas proteínas de membrana MSP1a e MSP2 recombinantes de A. marginale, associadas com adjuvante CpG ODN 2006, perante desafio heterólogo e avaliar a resposta imune gerada. Novilhos da raça Aberdeen Angus foram imunizados três vezes com 200 ?g de MSP1a e/ou MSP2 recombinantes, associadas com CpG ODN 2006 e alúmen.... |
| Tipo: Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento (INFOTECA-E) |
Palavras-chave: Proteína recombinante; MSP1; MSP2.; Bovino; Anaplasma Marginale; Anaplasmose; Imunologia.. |
| Ano: 2006 |
URL: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/326895 |
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